ESTUDIAN FÁRMACO DE REGENERON QUE PREVIENE EL RIESGO DE INFECCIÓN DE COVID-19 EN UN 81%

12 Abr 2021

ESTUDIAN FÁRMACO DE REGENERON QUE PREVIENE EL RIESGO DE INFECCIÓN DE COVID-19 EN UN 81%

Este lunes, la farmacéutica estadounidense Regeneron informó que su cóctel de anticuerpos monoclonales contra el COVID-19 REGEN-COV redujo un 81% el riesgo de infecciones sintomáticas en un estudio, por lo que es posible ayudar en la prevención para personas no vacunadas.

La farmaceutica publicó los “datos positivos” de su fármaco, que se encuentra en la tercera fase de un ensayo clínico junto al Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EEUU para valorar su capacidad de reducir el riesgo de infección en hogares donde hay un caso positivo.

“Con más de 60 mil estadounidenses siendo diagnosticados con COVID-19 cada día, el cóctel de anticuerpos REGEN-COV podría ayudar a dar protección inmediata a personas no vacunadas que se exponen al virus”,

George D. Yancopoulos, presidente y jefe científico de Regeneron,

En el ensayo, participaron mil 505 personas sanas y sin anticuerpos que vivían en el mismo hogar que otra persona infectada con el coronavirus, y que recibieron una dosis del tratamiento o un placebo.

Después de un mes, sólo un 1.5% de los pacientes en estudio que habían recibido REGEN-COV se contagiaron de COVID-19 frente al 7.8 % de los que habían recibido placebo, lo que supone una reducción del riesgo del 81%, de acuerdo a los datos.

“Entre individuos que desarrollaron infecciones sintomáticas, los pacientes de REGEN-COV eliminaron el virus más rápido y tuvieron una duración de los síntomas mucho más corta”, agregó Regeneron.

George D. Yancopoulos, presidente y jefe científico de Regeneron,

Detallaron que compartirá sus datos con la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense y que pedirá una ampliación de su autorización para uso de emergencia, que ya posee, “para incluir la prevención de COVID-19 en poblaciones apropiadas”.

El tratamiento, que el expresidente Donald Trump recibió tras su diagnóstico positivo el año pasado, está autorizado de emergencia para casos leves y moderados en adultos y niños mayores de 12 años y tienen riesgo de enfermedad grave.